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Estructura 3D

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¿Qué es el ácido nítrico? Es un ácido mineral de fórmula general HNO3, al que se le denomina también como ácido fumante (que forma humos). Estructura 3D Propiedades fisicoquímicas El ácido nítrico HNO3, es un líquido viscoso, inodoro e incoloro, en estado puro, pero de color amarillo parduzco, debido a las impurezas de óxido de … Leer más

¿Qué es la reagrupamiento Tiemann? La reagrupamiento Tiemann es un proceso químico que involucra la transformación de amidoximas en ureas monosustituidas mediante el uso de cloruro de bencenosulfonilo y agua. Para iniciar la reacción, primero se preparan oximas a partir de nitrilos e hidroxilamina. R = H, alquilo, arilo (ver lista de acrónimos) Esta reacción … Leer más

¿Qué es la desacetilación de Zemplén? La desacetilación de Zemplén es una reacción que fue reportada por primera vez por Zemplén y Kuntz en 1924. Es un método útil para la eliminación de grupos protectores O-acetilo de carbohidratos, y se realiza tratando los sustratos O-acetilados con una cantidad catalítica de metóxido de sodio en metanol … Leer más

¿Qué es la reacción de Prilezhaev? La epoxidación de Prilezhaev es una transformación de alquenos con un doble enlace olefínico aislado en epóxidos o glicoles mediante la oxidación con un perácido orgánico en un medio orgánico neutro. Fue reportada por primera vez en 1909 y se conoce generalmente como la reacción de Prilezhaev. La epoxidación … Leer más

¿Qué es la reacción de Kucherov? La reacción de Kucherov, también conocida como acoplamiento de Kucherov o condensación de Kucherov, implica la hidratación de hidrocarburos acetilénicos en presencia de un catalizador, como el sulfato mercúrico HgSO4 o el trifluoruro de boro BF3, y ácido sulfúrico diluido H2SO4, produciendo cetonas. La reacción de Kucherov no se … Leer más

¿Qué es la síntesis de purinas de Traube? La reacción de Traube, también conocida como la síntesis de purinas de Traube, es un método para sintetizar derivados de purina a partir de 4-amino-6-hidroxipirimidina o 4,6-diaminopirimidina. La reacción implica la introducción del grupo amino en la posición 5 de las pirimidinas mediante nitrosación y reducción con … Leer más