En esta sección, se enumerarán las «reacciones orgánicas con nombre» más relevantes de sustitución que se producen en un átomo de carbono híbrido sp3.
Condensación de Ester Acetoacético
Referencias:
Síntesis de Ester Acetoacético
Referencias:
Condensación Aldólica
Referencias:
Reacción de Allan-Robinson
Referencias:
Desoxigenación de Barton (Reacción de Barton-McCombie)
Referencias:
Síntesis de Corey-House
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Reacción de Delepine
Referencias:
Reacción de Dieckmann
Referencias:
Reacción de Dutt-Wormall
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Reacción de Ehrlich-Sachs
Referencias:
Reacción de Einhorn-Brunner
Referencias:
Degradación de Emde
Referencias:
Síntesis de Favorskii-Babayan
Referencias:
Reacción de Finkelstein
Referencias:
Reacción de Franchimont
Referencias:
Síntesis de Gabriel
Referencias:
Reacción de Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie
Referencias:
Descarboxilación de ácido Picolínico de Hammick
Referencias:
Reacción de Metilación de Haworth
Referencias:
Determination de Grupo Alquimido Herzig-Meyer
Referencias:
Reacción de Hinsberg
Referencias:
Síntesis del Ester Malonic
Referencias:
Reacción de McFadyen-Stevens
Referencias:
Reacción de Menshutkin
Referencias:
Reacción de Meyer
Referencias:
Síntesis de AldehÌdos de Meyers
Referencias:
Reacción de Mitsunobu
Referencias:
Acoplamiento Cruzado de Negishi
Referencias:
Metilación de Purdie (Metilación de Irvine-Purdie)
Referencias:
Reducción de Rosenmund
Referencias:
Síntesis de Anillos Largos de Ruzicka
Referencias:
Reacción de Schotten-Baumann
Referencias:
Acoplamiento de Stille
Referencias:
Alquilación de Sulfitos de Strecker
Referencias:
Acoplamiento de Suzuki
Referencias:
Reacción de Tishchenko (Reacción de Tischischenko-Claisen)
Referencias:
Alilación de Trost (Alilación de Tsuji-Trost)
Referencias:
Desimetrización de Trost
Referencias:
Proceso de Twitchell
Referencias:
Aminación de Voight
Referencias:
Inversión de Walden
Referencias:
Reacción de Whiting
Referencias:
Síntesis de Williamson
Referencias:
Reacción de Wurtz
Referencias:
Reacción de Wurtz-Fittig
Referencias:
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