Reacciones de Sustitución Nucleófila Alifática

Written by José | Last Updated on 1 mes

En esta sección, se enumerarán las «reacciones orgánicas con nombre» más relevantes de sustitución que se producen en un átomo de carbono híbrido sp3.

Condensación de Ester Acetoacético

Condensación de Ester Acetoacético

Referencias:

Síntesis de Ester Acetoacético

Síntesis de Ester Acetoacético

Referencias:

Condensación Aldólica

Referencias:

Reacción de Allan-Robinson

Reacción de Allan-Robinson

Referencias:

Desoxigenación de Barton (Reacción de Barton-McCombie)

Desoxigenación de Barton; (Reacción de Barton-McCombie)

Referencias:

Síntesis de Corey-House

Síntesis de Corey-House

Referencias:

Reacción de Delepine

Reacción de Delepine

Referencias:

Reacción de Dieckmann

Referencias:

Reacción de Dutt-Wormall

Reacción de Dutt-Wormall

Referencias:

Reacción de Ehrlich-Sachs

Reacción de Ehrlich-Sachs

Referencias:

Reacción de Einhorn-Brunner

Reacción de Einhorn-Brunner

Referencias:

Degradación de Emde

Degradación de Emde

Referencias:

Síntesis de Favorskii-Babayan

Favorskii-BabayanSíntesis de

Referencias:

Reacción de Finkelstein

Reacción de Finkelstein

Referencias:

Reacción de Franchimont

Reacción de Franchimont

Referencias:

Síntesis de Gabriel

Síntesis de Gabriel

Referencias:

Reacción de Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie

Reacción de Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie

Referencias:

Descarboxilación de ácido Picolínico de Hammick

Descarboxilación de ácido Picolínico de Hammick

Referencias:

Reacción de Metilación de Haworth

Reacción de Metilación de Haworth

Referencias:

Determination de Grupo Alquimido Herzig-Meyer

Determination de Grupo Alquimido Herzig-Meyer

Referencias:

Reacción de Hinsberg

Reacción de Hinsberg

Referencias:

Síntesis del Ester Malonic

Síntesis del Ester Malonic

Referencias:

Reacción de McFadyen-Stevens

Reacción de McFadyen-Stevens

Referencias:

Reacción de Menshutkin

Reacción de Menshutkin

Referencias:

Reacción de Meyer

Reacción de Meyer

Referencias:

Síntesis de AldehÌdos de Meyers

Síntesis de AldehÌdos de Meyers

Referencias:

Reacción de Mitsunobu

Reacción de Mitsunobu

Referencias:

Acoplamiento Cruzado de Negishi

Acoplamiento Cruzado de Negishi

Referencias:

Metilación de Purdie (Metilación de Irvine-Purdie)

Metilación de Purdie (Metilación de Irvine-Purdie)

Referencias:

Reducción de Rosenmund

Reducción de Rosenmund

Referencias:

Síntesis de Anillos Largos de Ruzicka

Síntesis de Anillos Largos de Ruzicka

Referencias:

Reacción de Schotten-Baumann

Reacción de Schotten-Baumann

Referencias:

Acoplamiento de Stille

Acoplamiento de Stille

Referencias:

Alquilación de Sulfitos de Strecker

Alquilación de Sulfitos de Strecker

Referencias:

Acoplamiento de Suzuki

Acoplamiento de Suzuki

Referencias:

Reacción de Tishchenko (Reacción de Tischischenko-Claisen)

Reacción de Tishchenko (Reacción de Tischischenko-Claisen)

Referencias:

Alilación de Trost (Alilación de Tsuji-Trost)

Alilación de Trost (Alilación de Tsuji-Trost)

Referencias:

Desimetrización de Trost

Desimetrización de Trost

Referencias:

Proceso de Twitchell

Proceso de Twitchell

Referencias:

Aminación de Voight

Aminación de Voight

Referencias:

Inversión de Walden

Inversión de Walden

Referencias:

Reacción de Whiting

Reacción de Whiting

Referencias:

Síntesis de Williamson

Síntesis de Williamson

Referencias:

Reacción de Wurtz

Reacción de Wurtz

Referencias:

Reacción de Wurtz-Fittig

Reacción de Wurtz-Fittig

Referencias:

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