Tabla de contenidos
Las reacciones de oxidación y de reducción transcurres cuando en un sustrato químico se pierde o ganan electrones, respectivamente. Y a consecuencia de esto, los grupos funcionales de la molécula se transforman hacia otros con un estado de oxidación diferente.
En este apartado, se listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo oxidaciones y reducciones podemos destacar las siguientes:
Condensación Aciloínica
Referencias:
S.M. McElvain in Organic Reactions, Vol. 4, p. 256(New York, 1948)
Catalizador de Adkins
Referencias:
H. Adkins, Reactions of Hydrogen with Organic Compounds over Chromium Oxide and Nickel Catalysts, p12 (Madison, Wisconsin, 1937)
Reacción de Adkins-Peterson
Referencias:
H. Adkins, W.R. Peterson, J. Am. Chem. Soc. 53, 1512 (1931)
Reacciones de Aminoácidos de Akabori
Referencias:
S. Akabori, J. Chem. Soc. Japan, 52, 606 (1931)
S. Akabori, Ber, 66, 143,151 (1933)
S. Akabori, J. Chem. Soc. Japan, 64, 608 (1943)
Oxidación de Andrussov
Referencias:
L. Andrussov, Ber. 60, 2005 (1927)
Reducción de Bouveault-Blanc
Referencias:
L. Bouveault and G. Blanc, Compt. Rend. 136, 1676 (1903)
Reacción de Cannizzaro
Reducción de Clemmensen
Referencias:
E. Clemmensen, Ber. 46, 1837 (1913)
E. Clemmensen, Ber. 47, 51 (1914)
E. Clemmensen, Ber. 47, 681 (1914)
Reducción de Corey-Bakshi-Shibata
Referencias:
E. J. Corey et al., J. Am. Chem. Soc. 109, 5551 (1987)
D. J. Mathre et al., J. Org. Chem. 58, 2880 (1993)
E. J. Corey et al., J. am. Chem. Soc. 119, 11769 (1997)
Oxidación de Corey-Kim
Referencias:
E. J. Corey, C. U. Kim, J. Am. Chem. Soc. 94, 7586 (1972)
E. J. Corey, C. U. Kim. Tetrahedron Letters 1974, 287
Proceso de Creighton
Referencias:
H.J. Creighton, U.S. patent 1612361 (1926)
H.J. Creighton, U.S. patent 1653004 (1927)
H.J. Creighton, U.S. patent 1712951 (1929)
H.J. Creighton, U.S. patent 1712952 (1929)
H.J. Creighton, U.S. patent 1990582 (1934)
H.J. Creighton, Trans. Electrochem. Soc. 75, 301 (1939)
Oxidación de Criegee
Referencias:
R. Criegee, Ber. 64, 260 (1933)
Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, R. Criegee, vol. 1 (Interscience, New York, 1948) pp 12-20
Oxidacion de Dakin
Referencias:
H.D. Dakin, J. Am. Chem. Soc. 42, 477 (1909)
Oxidación de Dess-Martin
Referencias:
D.B. Dess, J.C. Martin, J. Org. Chem. 48, 4155 (1983)
R.J. Linderman, D.M. Graves, J. Org. Chem. 54, 661 (1989)
Oxidación del persulfato de Elbs
Referencias:
K. Elbs, J. Prakt. Chemie 48,179 (1893)
W. Baker, N. C. Brown and J. A. Scott, J. Chem. Soc. 1939, 1922
W. Baker and N. C. Brown, J. Chem. Soc. 1948, 2303
Reacción de Étard
Referencias:
A.L. Etard, Compt. Rend. 90, 534 (1880);
A.L. Etard Ann. Chim. Phys. [5] 22, 218 (1881).
Reacción de Fenton
Referencias:
H.J.H. Fenton, Proc. Chem. Soc. 9, I, 113 (1893)
H.J.H. Fenton, J. Chem Soc. 65, 899 (1894); 67, 774 (1895)
H.J.H. Fenton, H. Jackson J Chem. Soc. 75, 1 (1899)
Reacción de Frankland-Duppa
Referencias:
E. Frankland, Ann. 126, 109 (1863)
E. Frankland, B.F. Duppa Ann. 135, 25 (1865)
Reacción de Freund
Referencias:
A. Freund, Monatsh. 3, 625 (1882)
G. Gustavson, J. Prakt. Chem. 36, 300 (1887)
H. B. Hass et al., Ind. Eng. Chem. 28, 1178 (1936).
Reacción de Guerbet
Referencias:
M. Guerbet, Compt. Rend. 128, 511 (1899)
M. Guerbet, Compt. Rend. 146, 300 (1908)
M. Guerbet, Compt. Rend. 146, 1405 (1908)
M. Guerbet, Compt. Rend. 149, 129 (1909)
M. Guerbet, Compt. Rend. 150, 183 (1910)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 222 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 713 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 1357 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 155, 1156 (1912)
Ozonolísis de Harries
Referencias:
C. Harries, Ann. 343, 311 (1905)
H. Staudinger, Ber. 58, 1088 (1924)
L. Long, Chem. Reus. 27, 437 (1940)
Reacción de Hooker
Referencias:
S.C. Hooker, J. Am. Chem. Soc. 58, 1174 (1936)
S.C. Hooker, A. Steyermark, J. Am. Chem. Soc. 58, 1179 (1936)
L.F. Fieser, M. Fieser, J. Am. Chem. Soc. 70, 3215 (1948)
L.F. Fieser, A.R. Bader, J. Am. Chem. Soc. 73, 681 (1951)
Oxidación de Jones
Referencias:
K. Bowden et al., J. Chem. Soc. 1946, 39
P. Bladon et al., J. Chem. Soc. 1951, 2402
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 457
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 2548
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 3019
Reacción de Oxidación del ácido Peryódico de Malaprade
Referencias:
L. Malaprade, Bull. Soc. Chim. France 43, 683 (1928)
L. Malaprade, Compt. Rend. 186, 382 (1928)
Reacción de McMurry
Referencias:
J.E. McMurry, M.P. Fleming, J. Am. Chem. Soc. 96, 4708 (1974)
J.E. McMurry, T. Lectka, J.G. Rico, J. Org. Chem. 54, 3748 (1989)
Reacción de Mignonac
Referencias:
G. Mignonac, Compt. Rend. 172, 223 (1921)
Hidrogenación asimétrica de Noyori
Referencias:
T. Ikariya et al. Chem. Commun. 1985, 922
R. Noyori et al., J. Am. Chem. Soc. 108, 7117 (1986)
M. Kitamura et al., Org. Syn. 71, 1 (1993)
Oxidación de Oppenauer
Referencias:
R. V. Oppenauer, Rec. Trav. Chirn. 56, 137 (1937).
Oxidación de Pfitzner-Moffatt
Referencias:
K. E. Pfitzner, J. G. Moffatt, J. Am. Chem. Soc. 85, 3027 (1963)
J. G. Moffatt, «Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations» in Oxidation vol. 2, R.L. Augustine, D. Trecker, Eds. (Dekker, New York 1971) pp 1-64
Reacción de Acoplamiento de Pinacol
Referencias:
R. Fittig. Ann. 110, 17 (1859)
G.M. Robertson, Comp. Org. Syn. 3, 563 (1991)
Reagrupamiento de Pummerer
Referencias:
R. Pummerer, Ber. 43, 1401 (1910)
Horner, Kaiser, Annn. 626, 19 (1959)
Oxidación de Riley (Dióxido de Selenio)
Referencias:
H. L. Riley, J. F. Morley, and N. A. C. Friend, J. Chem. Soc. 1932, 1875.
Oxidación de Rubottom
Referencias:
A.G. Brook, D.M. Macrae, J. Organometal. Chem. 77, C19 (1974)
A. Hassner et al., J. Org. Chem. 40, 3427 (1975)
G.M. Rubottom et al., Tetrahedron Letters 1974, 4319
Oxidación de Saegusa-Ito
Referencias:
Y. Ito et al., J. Org. Chem. 43, 1011 (1978)
M. Kim. et al., Synth. Commun. 20, 989 (1990)
S. Porth et al., Angew. Chem. Int. Ed. 38, 2015 (1999)
Oxidación de Sarett
Referencias:
G.I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler and L. H. Sarett, J. Am. Chem. Soc. 75, 422 (1953).
J.R. Holum, J. Org. Chem. 26, 4814 (1961)
Reacción de Staudinger
Referencias:
H. Staudinger, J. Meyer, Helv. Chim. Acta 2, 635 (1919)
Y.G. Gololobov et al, Tetrahedron 37, 437 (1981)
Oxidación de Swern
Referencias:
K. Omura, D. Swern, Tetrahedron 34, 1651 (1978)
M. Marx, T.T. Tidwell, J. Org. Chem. 49, 788 (1984)
Proceso Wacker
Referencias:
J. Smidt et al., Angew. Chem. Int. Ed. 1, 176 (1959)
S.X. Auclair et al., Tetrahedron Letters 33, 7739 (1992)
E. Monflier et al. Tetrahedron Letters, 36, 387 (1995)
Reacción de Willgerodt-Kindler
Referencias:
C. Willgerodt, Ber. 20, 2467 (1887)
C. Willgerodt, Ber. 21, 534 (1888)
K. Kindler, Ann. 431, 193 (1923)
K. Kindler, Arch. Pharm. 265, 289 (1927)
Reducción de Wolff-Kishner
Referencias:
N. Kishner, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 582 (1911)
N. Kishner, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 6, 347 (1912)
L. Wolff, Ann. 394, 86 (1912)
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