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Las reacciones de oxidación y de reducción transcurres cuando en un sustrato químico se pierde o ganan electrones, respectivamente. Y a consecuencia de esto, los grupos funcionales de la molécula se transforman hacia otros con un estado de oxidación diferente.
Índice
En este apartado, se listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo oxidaciones y reducciones podemos destacar las siguientes:
Condensación Aciloínica
![Condensación Aciloínica](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-aciloinica.gif)
Referencias:
S.M. McElvain in Organic Reactions, Vol. 4, p. 256(New York, 1948)
Catalizador de Adkins
![Catalizador de Adkins](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-reagrupamiento-adkins.gif)
Referencias:
H. Adkins, Reactions of Hydrogen with Organic Compounds over Chromium Oxide and Nickel Catalysts, p12 (Madison, Wisconsin, 1937)
Reacción de Adkins-Peterson
![Reacción de Adkins-Peterson](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-adkins-peterson.gif)
Referencias:
H. Adkins, W.R. Peterson, J. Am. Chem. Soc. 53, 1512 (1931)
Reacciones de Aminoácidos de Akabori
![Reacciones de Aminoácidos de Akabori](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-akabori1.gif)
![Reacciones de Aminoácidos de Akabori](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-akabori2.gif)
Referencias:
S. Akabori, J. Chem. Soc. Japan, 52, 606 (1931)
S. Akabori, Ber, 66, 143,151 (1933)
S. Akabori, J. Chem. Soc. Japan, 64, 608 (1943)
Oxidación de Andrussov
![Oxidación de Andrussov](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-andrussov.gif)
Referencias:
L. Andrussov, Ber. 60, 2005 (1927)
Reducción de Bouveault-Blanc
![Reducción de Bouveault-Blanc](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-bouveault2.gif)
Referencias:
L. Bouveault and G. Blanc, Compt. Rend. 136, 1676 (1903)
Reacción de Cannizzaro
Reducción de Clemmensen
![Reducción de Clemmensen](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-clemmensen.gif)
Referencias:
E. Clemmensen, Ber. 46, 1837 (1913)
E. Clemmensen, Ber. 47, 51 (1914)
E. Clemmensen, Ber. 47, 681 (1914)
Reducción de Corey-Bakshi-Shibata
![Reducción de Corey-Bakshi-Shibata](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-corey-bakshi-shibata.gif)
Referencias:
E. J. Corey et al., J. Am. Chem. Soc. 109, 5551 (1987)
D. J. Mathre et al., J. Org. Chem. 58, 2880 (1993)
E. J. Corey et al., J. am. Chem. Soc. 119, 11769 (1997)
Oxidación de Corey-Kim
![Oxidación de Corey-Kim](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-corey-kim.gif)
Referencias:
E. J. Corey, C. U. Kim, J. Am. Chem. Soc. 94, 7586 (1972)
E. J. Corey, C. U. Kim. Tetrahedron Letters 1974, 287
Proceso de Creighton
![Reacción de Creighton](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-creighton.gif)
Referencias:
H.J. Creighton, U.S. patent 1612361 (1926)
H.J. Creighton, U.S. patent 1653004 (1927)
H.J. Creighton, U.S. patent 1712951 (1929)
H.J. Creighton, U.S. patent 1712952 (1929)
H.J. Creighton, U.S. patent 1990582 (1934)
H.J. Creighton, Trans. Electrochem. Soc. 75, 301 (1939)
Oxidación de Criegee
![Reacción de Criegee](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-criegee2.gif)
Referencias:
R. Criegee, Ber. 64, 260 (1933)
Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, R. Criegee, vol. 1 (Interscience, New York, 1948) pp 12-20
Oxidacion de Dakin
![Reacción de Dakin](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-dakin.gif)
Referencias:
H.D. Dakin, J. Am. Chem. Soc. 42, 477 (1909)
Oxidación de Dess-Martin
![Oxidación de Dess-Martin](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-dess-martin.gif)
Referencias:
D.B. Dess, J.C. Martin, J. Org. Chem. 48, 4155 (1983)
R.J. Linderman, D.M. Graves, J. Org. Chem. 54, 661 (1989)
Oxidación del persulfato de Elbs
![Oxidación de Elbs](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-elbs1.gif)
Referencias:
K. Elbs, J. Prakt. Chemie 48,179 (1893)
W. Baker, N. C. Brown and J. A. Scott, J. Chem. Soc. 1939, 1922
W. Baker and N. C. Brown, J. Chem. Soc. 1948, 2303
Reacción de Étard
![Reacción de Etard](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-etard.gif)
Referencias:
A.L. Etard, Compt. Rend. 90, 534 (1880);
A.L. Etard Ann. Chim. Phys. [5] 22, 218 (1881).
Reacción de Fenton
![Reacción de Fenton](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-fenton.gif)
Referencias:
H.J.H. Fenton, Proc. Chem. Soc. 9, I, 113 (1893)
H.J.H. Fenton, J. Chem Soc. 65, 899 (1894); 67, 774 (1895)
H.J.H. Fenton, H. Jackson J Chem. Soc. 75, 1 (1899)
Reacción de Frankland-Duppa
![Reacción de Frankland-Duppa](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-frankland-duppa.gif)
Referencias:
E. Frankland, Ann. 126, 109 (1863)
E. Frankland, B.F. Duppa Ann. 135, 25 (1865)
Reacción de Freund
![Reacción de Freund](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-freund.gif)
Referencias:
A. Freund, Monatsh. 3, 625 (1882)
G. Gustavson, J. Prakt. Chem. 36, 300 (1887)
H. B. Hass et al., Ind. Eng. Chem. 28, 1178 (1936).
Reacción de Guerbet
![](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-guerbet.gif)
Referencias:
M. Guerbet, Compt. Rend. 128, 511 (1899)
M. Guerbet, Compt. Rend. 146, 300 (1908)
M. Guerbet, Compt. Rend. 146, 1405 (1908)
M. Guerbet, Compt. Rend. 149, 129 (1909)
M. Guerbet, Compt. Rend. 150, 183 (1910)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 222 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 713 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 154, 1357 (1912)
M. Guerbet, Compt. Rend. 155, 1156 (1912)
Ozonolísis de Harries
![Ozonolísis de Harries](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-harries.gif)
Referencias:
C. Harries, Ann. 343, 311 (1905)
H. Staudinger, Ber. 58, 1088 (1924)
L. Long, Chem. Reus. 27, 437 (1940)
Reacción de Hooker
![Reacción de Hooker](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-hooker.gif)
Referencias:
S.C. Hooker, J. Am. Chem. Soc. 58, 1174 (1936)
S.C. Hooker, A. Steyermark, J. Am. Chem. Soc. 58, 1179 (1936)
L.F. Fieser, M. Fieser, J. Am. Chem. Soc. 70, 3215 (1948)
L.F. Fieser, A.R. Bader, J. Am. Chem. Soc. 73, 681 (1951)
Oxidación de Jones
![](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-jones.gif)
Referencias:
K. Bowden et al., J. Chem. Soc. 1946, 39
P. Bladon et al., J. Chem. Soc. 1951, 2402
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 457
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 2548
E.R.AH. Jones et al., J. Chem. Soc. 1953, 3019
Reacción de Oxidación del ácido Peryódico de Malaprade
![Reacción de Oxidación del ácido Peryódico de Malaprade](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-malaprade.gif)
Referencias:
L. Malaprade, Bull. Soc. Chim. France 43, 683 (1928)
L. Malaprade, Compt. Rend. 186, 382 (1928)
Reacción de McMurry
![Reacción de McMurry](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-mcmurry.gif)
Referencias:
J.E. McMurry, M.P. Fleming, J. Am. Chem. Soc. 96, 4708 (1974)
J.E. McMurry, T. Lectka, J.G. Rico, J. Org. Chem. 54, 3748 (1989)
Reacción de Mignonac
![Reacción de Mignonac](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-mignonac.gif)
Referencias:
G. Mignonac, Compt. Rend. 172, 223 (1921)
Hidrogenación asimétrica de Noyori
![Hidrogenación de Noyori](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-noyori.gif)
Referencias:
T. Ikariya et al. Chem. Commun. 1985, 922
R. Noyori et al., J. Am. Chem. Soc. 108, 7117 (1986)
M. Kitamura et al., Org. Syn. 71, 1 (1993)
Oxidación de Oppenauer
![Oxidación de Oppenauer](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-oppenauer.gif)
Referencias:
R. V. Oppenauer, Rec. Trav. Chirn. 56, 137 (1937).
Oxidación de Pfitzner-Moffatt
![Oxidación de Pfitzner-Moffatt](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-pfitzner-moffatt.gif)
Referencias:
K. E. Pfitzner, J. G. Moffatt, J. Am. Chem. Soc. 85, 3027 (1963)
J. G. Moffatt, «Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations» in Oxidation vol. 2, R.L. Augustine, D. Trecker, Eds. (Dekker, New York 1971) pp 1-64
Reacción de Acoplamiento de Pinacol
![Reacción de Acoplamiento de Pinacol](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-pinacol.gif)
Referencias:
R. Fittig. Ann. 110, 17 (1859)
G.M. Robertson, Comp. Org. Syn. 3, 563 (1991)
Reagrupamiento de Pummerer
![Reacción de Pummerer](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-pummerer.gif)
Referencias:
R. Pummerer, Ber. 43, 1401 (1910)
Horner, Kaiser, Annn. 626, 19 (1959)
Oxidación de Riley (Dióxido de Selenio)
![Oxidación de Riley (Dióxido de Selenio)](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-riley.gif)
Referencias:
H. L. Riley, J. F. Morley, and N. A. C. Friend, J. Chem. Soc. 1932, 1875.
Oxidación de Rubottom
![Oxidación de Rubottom](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-rubottom.gif)
Referencias:
A.G. Brook, D.M. Macrae, J. Organometal. Chem. 77, C19 (1974)
A. Hassner et al., J. Org. Chem. 40, 3427 (1975)
G.M. Rubottom et al., Tetrahedron Letters 1974, 4319
Oxidación de Saegusa-Ito
![Oxidación de Saegusa](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-saegusa.gif)
Referencias:
Y. Ito et al., J. Org. Chem. 43, 1011 (1978)
M. Kim. et al., Synth. Commun. 20, 989 (1990)
S. Porth et al., Angew. Chem. Int. Ed. 38, 2015 (1999)
Oxidación de Sarett
![Oxidación de Sarett](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-sarett.gif)
Referencias:
G.I. Poos, G. E. Arth, R. E. Beyler and L. H. Sarett, J. Am. Chem. Soc. 75, 422 (1953).
J.R. Holum, J. Org. Chem. 26, 4814 (1961)
Reacción de Staudinger
![Reacción de Staudinger](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-staudinger.gif)
Referencias:
H. Staudinger, J. Meyer, Helv. Chim. Acta 2, 635 (1919)
Y.G. Gololobov et al, Tetrahedron 37, 437 (1981)
Oxidación de Swern
![Oxidación de Swern](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-swern.gif)
Referencias:
K. Omura, D. Swern, Tetrahedron 34, 1651 (1978)
M. Marx, T.T. Tidwell, J. Org. Chem. 49, 788 (1984)
Proceso Wacker
![Oxidación de Wacker](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-wacker.gif)
Referencias:
J. Smidt et al., Angew. Chem. Int. Ed. 1, 176 (1959)
S.X. Auclair et al., Tetrahedron Letters 33, 7739 (1992)
E. Monflier et al. Tetrahedron Letters, 36, 387 (1995)
Reacción de Willgerodt-Kindler
![Reacción de Willgerodt-Kindler](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-willgerodt-kindler.gif)
Referencias:
C. Willgerodt, Ber. 20, 2467 (1887)
C. Willgerodt, Ber. 21, 534 (1888)
K. Kindler, Ann. 431, 193 (1923)
K. Kindler, Arch. Pharm. 265, 289 (1927)
Reducción de Wolff-Kishner
![Reducción de Wolff-Kishner](https://www.dequimica.info/wp-content/uploads/2020/04/rxn-redox-wolff-kishner.gif)
Referencias:
N. Kishner, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 582 (1911)
N. Kishner, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 6, 347 (1912)
L. Wolff, Ann. 394, 86 (1912)
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