Reacciones de Adición a enlaces múltiples C-C

Las reacciones de Adición a enlaces múltiples C-C transcurren cuando se añade un grupo funcional a un enlace carbono-carbono doble (C=C) o triple (C≡C), reduciéndose el orden de enlace de los mismos.

En este apartadose listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo adición a enlaces múltiples C-C podemos destacar las siguientes:

Reducción de Benkeser

Reducción de Benkeser

Referencias:
R.A. Benkenser et al., J. Am. Chem Soc. 74, 5699 (1952)

Reducción de Birch

Reducción de Birch

Referencias:
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1944, 430
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1945, 809
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1946, 593
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1947, 102
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1947, 1642
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1949, 2531

Reacción de Diels-Alder

Reacción de Diels-Alder

Referencias:
O. Diels, K. Alder, Justus Liebigs Ann. Chem. 460, 98 (1928)
O. Diels, K. Alder, Justus Liebigs Ann. Chem. 470, 62 (1929)
O. Diels, K. Alder, Chem. Ber. 62, 2081 (1929)
O. Diels, K. Alder, Chem. Ber. 62, 2087 (1929)

Reacción de Eltekoff

Reacción de Eltekoff

Referencias:
A. P. Eltekoff, Chem. Ber. 11, 412 (1878)
A. P. Eltekoff, Chem. Ber. 16, 395 (1863)
A. P. Eltekoff, J. Russ. Phys. Chem, Soc. 10, 86 (1878)
A. P. Eltekoff, J. Russ. Phys. Chem, Soc. 14, 355 (1882)

Reacción Eno (Reacción Eno de Alder)

Reacción Eno (Reacción Eno de Alder)

Referencias:
K. Alder, F. Pascher, A. Schmitz, Chem. Ber. 76, 27 (1943)

Reacción de Ferrario

Reacción de Ferrario

Referencias:
F Ferrario. Bull. Soc. Chim. France 9, 536 (1911)
F. Ackermann, Ger. Patent 234, 743 (1910)

Reacción de Janovsky

Reacción de Janovsky

Referencias:
J.V. Janovsky, L. Erb, Chem. Ber. 19, 2155 (1886)

Carboxilaciones de Koch-Haaf

Carboxilaciones de Koch-Haaf

Referencias:
H. Koch, Brennstoff Chem. 36, 321 (1955)

Reacción de Kucherov

Reacción de Kucherov

Referencias:
M. Kucherov, Chem. Ber. 14, 1540 (1881)

Proceso Levinstein

Proceso Levinstein

Referencias:

Reacción de Hidroxilación de Olefinas de Milas

Reacción de Hidroxilación de Olefinas de Milas

Referencias:
N.A. Milas, S. Sussmann, J. Am. Chem. Soc. 58, 1302 (1936)
N.A. Milas, P.F. Kurz, W.P. Anslow Jr., J. Am. Chem. Soc. 59, 543 (1937)
N.A. Milas, J. Am. Chem. Soc. 59, 2342 (1937)
N.A. Milas, S. Sussmann, J. Am. Chem. Soc. 59, 2345 (1937)
N.A. Milas, S. Sussman, H.S. Mason, J. Am. Chem. Soc. 61, 1844 (1939)

Reacción Aldólica de Mukaiyama

Reacción Aldólica de Mukaiyama

Referencias:
T. Mukaiyama et al., Chem. Lett. 1973, 1011
T. Mukaiyama et al., Chem. Lett. 1974, 323
T. Mukaiyama et al, J. Am. Chem. Soc. 96, 7503 (1974)

Reacción de Ciclación de Nazarov

Reacción de Ciclación de Nazarov

Referencias:
I. N. Nazarov, I. B. Torgov and L. N. Tcrckhova, Izo. Akad. Nauk S.S.S.R., Otd. Khim. Nauk 1942, 200.
I. N. Nazarov et al., Izv. Ahad. Nauk S.S.S.R., Otd. Khim. Nauk 1943, 389; 1945, 65; 1946, 529,633; 1947, 205, 277, 353, 495, 647

Acilation Reductiva de Nenitzescu

Acilation Reductiva de Nenitzescu

Referencias:
C.D. Nenitzescu, E. Cioranescu, Chem. Ber. 69, 1820 (1936)
C.D. Nenitzescu, C.N. Ionescu, Ann. 491, 189 (1931)
C.D. Nenitzescu, I. Chicos, Chem. Ber. 68, 1584 (1935)

Reacción de Paterno-Büchi

Reacción de Paterno-Büchi

Referencias:
E. Paterno, G. Chieffi, Gazz. Chim. Ital. 39, 341 (1909)
G. Buchi, C. G. Inman, E. S. Lipinsky, J. Am. Chem. Soc. 76, 4327 (1954)

Reacción de Pauson-Khand

Reacción de Pauson-Khand

Referencias:
I.U. Khand et al., J. Chem. Soc. Perkin trans. I 1973, 977

Reacción de Pellizzari

Reacción de Pellizzari

Referencias:
G. Pellizzari, Gazz. Chim. Ital. 41, II, 20 (1911)

Reacción de Prevost

Reacción de Prevost

Referencias:
C. Prevost, Compt. Rend. 196, 1129 (1933)
M. Sletzinger, C.R. Dawson, J. Org. Chem. 14, 670 (1949)

Reacción de Prilezhaev

Reacción de Prilezhaev

Referencias:
N. Prileschajew, Chem. Ber. 42, 4811 (1909)

Reacción de Sakurai (Reacción de Hosomi-Sakurai)

Reacción de Sakurai (Reacción de Hosomi-Sakurai)

Referencias:
A. Hosomi, H. Sakurai, Tetrahedron Lett. 1976, 1295
A. Hosomi, M. Endo, H. Sakurai, Chem Letters 1976, 941

Dihidroxilación de Sharpless

Dihidroxilación de Sharpless

Referencias:
E.N. Jacobsen, I. Marko, W.S. Mungall, G. Schroeder, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 110, 1968 (1988)

Epoxidación de Sharpless

Epoxidación de Sharpless

Referencias:
T. Katsuki, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 102, 5974 (1980)
S.S. Woodward, M.G. Finn, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 113, 106 (1991)
M.G. Finn, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 113, 113 (1991)

Oxiaminación de Sharpless

Oxiaminación de Sharpless

Referencias:
K.B. Sharpless et al., J. Am. Chem. Soc. 97, 2305 (1975)
L. Mangatal et al., Tetrahedron 45, 4177 (1989)
S. K. Dudey, E. E. Knaus, Can. J. Chem. 61, 565 (1983)
M. Lemaire et al, Synlett 1990, 615

Reacción de Simmons-Smith

Referencias:
H.E. Simmons, R.D. Smith, J. Am. Chem. Soc. 80, 5323 (1958)
H.E. Simmons, R.D. Smith, J. Am. Chem. Soc. 81, 4256 (1959)
R.S. Schlank, H. Schechter, J. Org. Chem. 24, 1825 (1959)
R.D. Smith, H.E. Simmons, Organic Syntheses 41, 72 (1961)

Reacción de Wagner-Jauregg

Referencias:
T. Wagner-Jauregg, Chem. Ber, 63, 3213 (1930)
T. Wagner-Jauregg, Ann. 491, I (1931)

cis-Hidroxilación de Woodward

cis-Hidroxilación de Woodward

Referencias:
R.B. Woodward, U.S. Patent 2687435 (1954)
R.B. Woodward, F.V. Brutcher, J. Am. Chem. Soc. 80, 209 (1958)

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