Written by J.A. Dobado | Last Updated on 10 meses
Las reacciones de Adición a enlaces múltiples C-Heteroátomo transcurren cuando se añade un grupo funcional a un enlace carbono-oxígeno doble (C=O) o enlace carbono-nitrógeno doble (C=N), formando un enlace sencillo.
Índice
En este apartado se listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo adición a enlaces múltiples C-heteroátomo podemos destacar las siguientes:
Reacción de Barbier

Referencias:
P. Barbier, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 128, 110 (1899)
Reacción de Baylis-Hillman

Referencias:
A.B. Baylis, M.E.D. Hillman, Ger. Patent 2155113 (1972)
Condensación Benzoínica

Referencias:
A.J. Lapworth, J. Chem. Soc. 83, 995 (1903)
A.J. Lapworth, J. Chem. Soc. 85, 1206 (1904)
Reacción de Blaise

Referencias:
E.E. Blaise, M. Maire, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 145, 73 (1907)
Síntesis de Cetonas de Blaise

Referencias:
E.E. Blaise, A. Koehler, Bull. Soc. Chem. 7, 215 (1910)
Síntesis de Aldehidos de Bouveault

Referencias:
L. Bouveault, Bull. Soc. Chim. France, 31, 1306, 1322 (1904)
Condensación de Claisen

Referencias:
L. Claisen, O. Lowman, Chem. Ber, 20, 651 (1887)
Condensación Claisen-Schmidt
Condensación de Darzens (Reacción de Darzens-Claisen)

Referencias:
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 139, 1214 (1904);
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 346 (1905)
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 141, 766 (1905)
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 22 (1906)
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 142, 214 (1906)
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 669 (1906)
Reacción de Doebner

Referencias:
O. Doebner, Ann. 242, 265 (1887)
O. Doebner, Chem. Ber. 20, 277 (1887)
O. Doebner, Chem. Ber. 27, 352 (1894)
O. Doebner, Chem. Ber. 27, 2020 (1894)
Reacción de Eschweiler-Clarke

Referencias:
W. Eschweiler, Chem. Ber. 38, 880 (1905)
H.T. Clarke, H.B. Gillespie, S.Z. Weisshaus, J. Am. Chem. Soc. 55, 4571 (1933)
Reacción de Grignard

Referencias:
V. Grignard, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 130, 1322 (1900)
D.A. Shirley, Org. React. 8, 28-58 (1954)
Síntesis de Kiliani-Fischer

Referencias:
H. Kiliani, Chem. Ber. 18, 3066 (1885)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 221 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 772 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 767 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 1128 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 3029 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 20, 282 (1887)
H. Kiliani, Chem. Ber. 20, 339 (1887)
H. Kiliani, Chem. Ber. 21, 915 (1888)
H. Kiliani, Chem. Ber. 22, 521 (1889)
E. Fischer, Chem. Ber. 22, 2204 (1889)
Condensación de Knoevenagel

Referencias:
E. Knoevenagel, Chem. Ber. 31, 2596 (1898)
O. Doebner, Chem. Ber. 33, 2140 (1900)
Reacción de Leuckart-Wallach

Referencias:
R. Leuckart, Chem. Ber. 18, 2341 (1885)
O. Wallach, Justus Liebigs. Ann. Chem. 272, 100 (1892)
Reacción de Mannich

Referencias:
C. Mannich, W. Krösche, Arch. Pharm. 250, 647 (1912)
Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley

Referencias:
H. Meerwein and R. Schmidt, Justus Liebigs. Ann. Chem. 444, 221 (1925)
W. Ponndorf, Angew. Chem. 39, 138 (1926)
A. Verley, Bull. Soc. Chim. France 37, 537, 871 (1925)
Reacción de Michaelis-Arbuzov

Referencias:
A. Michaelis, R. Kaehne, Chem. Ber. 31, 1048 (1898)
A.E. Arbuzov, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 38, 687 (1906);
A.E. Arbuzov, Chem. Zentr. II, 1639 (1906)
A.E. Arbuzov, N.P. Kushkova, Zh. Ohah. Khim. S.S.S.R. 6, 283 (1936)
Reacción de Mukaiyama-Michael

Referencias:
K. Narasaka, K. Soai, Y. Aikawa, T. Mukaiyama, Bull. Chem. Soc. Japan 49, 779 (1976)
T. Mukaiyama, S. Kobayashi, Heterocycles 25, 245 (1987)
Reacción de Passerini

Referencias:
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 51, 126 (1921)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 51, 181 (1921)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 53, 410 (1923)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 54, 529 (1924)
Reacción de Perkin

Referencias:
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 21, 53 (1868)
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 21, 18l (1868)
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 31, 388 (1877)
Reacción de Olefinación de Peterson

Referencias:
D.J. Peterson, J. Org. Chem. 33, 780 (1968)
Síntesis de orto-Esteres de Pinner

Referencias:
A. Pinner, Chem. Ber. 16, 352 (1883)
A. Pinner, Chem. Ber. 16, 1643 (1883)
Reacción de Prins

Referencias:
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 64 (1919)
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 1072 (1919)
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 1510 (1919)
Reacción de Reformatsky

Referencias:
S. Reformatskii, Chem. Ber. 20, 1210 (1887)
S. Reformatskii, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 22, 44 (1890)
Reacción de Ritter

Referencias:
J.J. Ritter, P.P. Minieri, J. Am. Chem. Soc. 70, 4045 (1948)
J.J. Ritter, J. Kalish, J. Am. Chem. Soc. 70, 4048 (1948)
F.R. Benson, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 71, 4128 (1949)
L.W. Hartzel, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 71, 4130 (1949)
R.M. Lusskin, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 72, 5577 (1950)
H. Plaut, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 73, 4076 (1951)
Reacción de Anillación de Robinson
Reacción de Schiff (Bases de Schiff)

Referencias:
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. (Suppl.) 3, 343 (1864-1865)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 140, 93 (1867)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 148, 330 (1868)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 201, 355 (1880)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 210, 114 (1881)
H. Schiff, Chem. Ber. 25, 1936 (1892)
Método de Sonn-Müller

Referencias:
A. Sonn, E. Müller, Chem. Ber. 52, 1927 (1919)
T. Reichstein, H. Zschokke, Helv. Chim. Acta 15, 1105 (1932)
W.E. Bachmann, J. Am. Chem. Soc. 57, 1381 (1935)
Síntesis de Aldehidos de Stephen

Referencias:
H. Stephen, J. Chem, Soc. 127, 1874 (1925)
Condensación de Stobbe

Referencias:
H. Stobbe, Chem. Ber. 26, 2312 (1893)
H. Stobbe, Justus Liebigs. Ann. Chem. 282, 280 (1894)
Olefinación de Tebbe

Referencias:
F. N. Tebbe, G.W. Parshall, G.S. Reddy, J. Am. Chem. Soc. 100, 3611 (1978)
Reacción de Thorpe

Referencias:
H. Baron, F. G. P. Remfry, J. F. Thorpe, J. Chem. Soc. 85, 1726 (1904)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 87, 15 (1905)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 89, 631 (1906)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 89, 1906 (1906)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 578 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1004 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1282 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1687 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 93, 165 (1908)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 99, 422 (1911)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 103, 1586 (1913)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 115, 686 (1919)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 117, 1465 (1920)
Reacción de Ugi (condensación de cuatro componentes)

Referencias:
I. Ugi, Angew. Chem. Int. Ed. 1, 8 (1962)
Reacción de Wittig

Referencias:
G. Wittig, U. Schollkopf, Chem. Ber. 87, 1318 (1954)
G. Wittig, W. Haag, Chem. Ber. 88, 1654 (1955)
Síntesis de Wöhler

Referencias:
F. Wohler, Pogg. Anal. 12, 253 (1828)
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