Tabla de contenidos
Las reacciones de Adición a enlaces múltiples C-Heteroátomo transcurren cuando se añade un grupo funcional a un enlace carbono-oxígeno doble (C=O) o enlace carbono-nitrógeno doble (C=N), formando un enlace sencillo.
En este apartado se listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo adición a enlaces múltiples C-heteroátomo podemos destacar las siguientes:
Reacción de Barbier
Referencias:
P. Barbier, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 128, 110 (1899)
Reacción de Baylis-Hillman
Referencias:
A.B. Baylis, M.E.D. Hillman, Ger. Patent 2155113 (1972)
Condensación Benzoínica
Referencias:
A.J. Lapworth, J. Chem. Soc. 83, 995 (1903)
A.J. Lapworth, J. Chem. Soc. 85, 1206 (1904)
Reacción de Blaise
Referencias:
E.E. Blaise, M. Maire, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 145, 73 (1907)
Síntesis de Cetonas de Blaise
Referencias:
E.E. Blaise, A. Koehler, Bull. Soc. Chem. 7, 215 (1910)
Síntesis de Aldehidos de Bouveault
Referencias:
L. Bouveault, Bull. Soc. Chim. France, 31, 1306, 1322 (1904)
Condensación de Claisen
Referencias:
L. Claisen, O. Lowman, Chem. Ber, 20, 651 (1887)
Condensación Claisen-Schmidt
Condensación de Darzens (Reacción de Darzens-Claisen)
Referencias:
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 139, 1214 (1904);
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 346 (1905)
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 141, 766 (1905)
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 22 (1906)
G. Darzens, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 142, 214 (1906)
G. Darzens, Chem. Zentr. I, 669 (1906)
Reacción de Doebner
Referencias:
O. Doebner, Ann. 242, 265 (1887)
O. Doebner, Chem. Ber. 20, 277 (1887)
O. Doebner, Chem. Ber. 27, 352 (1894)
O. Doebner, Chem. Ber. 27, 2020 (1894)
Reacción de Eschweiler-Clarke
Referencias:
W. Eschweiler, Chem. Ber. 38, 880 (1905)
H.T. Clarke, H.B. Gillespie, S.Z. Weisshaus, J. Am. Chem. Soc. 55, 4571 (1933)
Reacción de Grignard
Referencias:
V. Grignard, Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 130, 1322 (1900)
D.A. Shirley, Org. React. 8, 28-58 (1954)
Síntesis de Kiliani-Fischer
Referencias:
H. Kiliani, Chem. Ber. 18, 3066 (1885)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 221 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 772 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 767 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 1128 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 19, 3029 (1886)
H. Kiliani, Chem. Ber. 20, 282 (1887)
H. Kiliani, Chem. Ber. 20, 339 (1887)
H. Kiliani, Chem. Ber. 21, 915 (1888)
H. Kiliani, Chem. Ber. 22, 521 (1889)
E. Fischer, Chem. Ber. 22, 2204 (1889)
Condensación de Knoevenagel
Referencias:
E. Knoevenagel, Chem. Ber. 31, 2596 (1898)
O. Doebner, Chem. Ber. 33, 2140 (1900)
Reacción de Leuckart-Wallach
Referencias:
R. Leuckart, Chem. Ber. 18, 2341 (1885)
O. Wallach, Justus Liebigs. Ann. Chem. 272, 100 (1892)
Reacción de Mannich
Referencias:
C. Mannich, W. Krösche, Arch. Pharm. 250, 647 (1912)
Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley
Referencias:
H. Meerwein and R. Schmidt, Justus Liebigs. Ann. Chem. 444, 221 (1925)
W. Ponndorf, Angew. Chem. 39, 138 (1926)
A. Verley, Bull. Soc. Chim. France 37, 537, 871 (1925)
Reacción de Michaelis-Arbuzov
Referencias:
A. Michaelis, R. Kaehne, Chem. Ber. 31, 1048 (1898)
A.E. Arbuzov, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 38, 687 (1906);
A.E. Arbuzov, Chem. Zentr. II, 1639 (1906)
A.E. Arbuzov, N.P. Kushkova, Zh. Ohah. Khim. S.S.S.R. 6, 283 (1936)
Reacción de Mukaiyama-Michael
Referencias:
K. Narasaka, K. Soai, Y. Aikawa, T. Mukaiyama, Bull. Chem. Soc. Japan 49, 779 (1976)
T. Mukaiyama, S. Kobayashi, Heterocycles 25, 245 (1987)
Reacción de Passerini
Referencias:
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 51, 126 (1921)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 51, 181 (1921)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 53, 410 (1923)
M. Passerini, Gazz. Chim. Ital. 54, 529 (1924)
Reacción de Perkin
Referencias:
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 21, 53 (1868)
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 21, 18l (1868)
W.H. Perkin, J. Chem. Soc. 31, 388 (1877)
Reacción de Olefinación de Peterson
Referencias:
D.J. Peterson, J. Org. Chem. 33, 780 (1968)
Síntesis de orto-Esteres de Pinner
Referencias:
A. Pinner, Chem. Ber. 16, 352 (1883)
A. Pinner, Chem. Ber. 16, 1643 (1883)
Reacción de Prins
Referencias:
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 64 (1919)
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 1072 (1919)
H.J. Prins, Chem. Weekblad, 16, 1510 (1919)
Reacción de Reformatsky
Referencias:
S. Reformatskii, Chem. Ber. 20, 1210 (1887)
S. Reformatskii, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 22, 44 (1890)
Reacción de Ritter
Referencias:
J.J. Ritter, P.P. Minieri, J. Am. Chem. Soc. 70, 4045 (1948)
J.J. Ritter, J. Kalish, J. Am. Chem. Soc. 70, 4048 (1948)
F.R. Benson, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 71, 4128 (1949)
L.W. Hartzel, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 71, 4130 (1949)
R.M. Lusskin, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 72, 5577 (1950)
H. Plaut, J.J. Ritter, J. Am. Chem. Soc. 73, 4076 (1951)
Reacción de Anillación de Robinson
Reacción de Schiff (Bases de Schiff)
Referencias:
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. (Suppl.) 3, 343 (1864-1865)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 140, 93 (1867)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 148, 330 (1868)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 201, 355 (1880)
H. Schiff, Justus Liebigs. Ann. Chem. 210, 114 (1881)
H. Schiff, Chem. Ber. 25, 1936 (1892)
Método de Sonn-Müller
Referencias:
A. Sonn, E. Müller, Chem. Ber. 52, 1927 (1919)
T. Reichstein, H. Zschokke, Helv. Chim. Acta 15, 1105 (1932)
W.E. Bachmann, J. Am. Chem. Soc. 57, 1381 (1935)
Síntesis de Aldehidos de Stephen
Referencias:
H. Stephen, J. Chem, Soc. 127, 1874 (1925)
Condensación de Stobbe
Referencias:
H. Stobbe, Chem. Ber. 26, 2312 (1893)
H. Stobbe, Justus Liebigs. Ann. Chem. 282, 280 (1894)
Olefinación de Tebbe
Referencias:
F. N. Tebbe, G.W. Parshall, G.S. Reddy, J. Am. Chem. Soc. 100, 3611 (1978)
Reacción de Thorpe
Referencias:
H. Baron, F. G. P. Remfry, J. F. Thorpe, J. Chem. Soc. 85, 1726 (1904)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 87, 15 (1905)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 89, 631 (1906)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 89, 1906 (1906)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 578 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1004 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1282 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 91, 1687 (1907)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 93, 165 (1908)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 99, 422 (1911)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 103, 1586 (1913)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 115, 686 (1919)
J.F. Thorpe et al., J. Chem. Soc. 117, 1465 (1920)
Reacción de Ugi (condensación de cuatro componentes)
Referencias:
I. Ugi, Angew. Chem. Int. Ed. 1, 8 (1962)
Reacción de Wittig
Referencias:
G. Wittig, U. Schollkopf, Chem. Ber. 87, 1318 (1954)
G. Wittig, W. Haag, Chem. Ber. 88, 1654 (1955)
Síntesis de Wöhler
Referencias:
F. Wohler, Pogg. Anal. 12, 253 (1828)
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