Tabla de contenidos
Las reacciones de Adición a enlaces múltiples C-C transcurren cuando se añade un grupo funcional a un enlace carbono-carbono doble (C=C) o triple (C≡C), reduciéndose el orden de enlace de los mismos.
En este apartadose listan las reacciones orgánicas con nombre más significativas clasificadas según el tipo de reacción química. De entre las reacciones orgánicas con nombre del tipo adición a enlaces múltiples C-C podemos destacar las siguientes:
Reducción de Benkeser
Referencias:
R.A. Benkenser et al., J. Am. Chem Soc. 74, 5699 (1952)
Reducción de Birch
Referencias:
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1944, 430
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1945, 809
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1946, 593
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1947, 102
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1947, 1642
A.J. Birch, J. Chem. Soc. 1949, 2531
Reacción de Diels-Alder
Reacción de Eltekoff
Referencias:
A. P. Eltekoff, Chem. Ber. 11, 412 (1878)
A. P. Eltekoff, Chem. Ber. 16, 395 (1863)
A. P. Eltekoff, J. Russ. Phys. Chem, Soc. 10, 86 (1878)
A. P. Eltekoff, J. Russ. Phys. Chem, Soc. 14, 355 (1882)
Reacción Eno (Reacción Eno de Alder)
Referencias:
K. Alder, F. Pascher, A. Schmitz, Chem. Ber. 76, 27 (1943)
Reacción de Ferrario-Ackermann
Referencias:
F Ferrario. Bull. Soc. Chim. France 9, 536 (1911)
F. Ackermann, Ger. Patent 234, 743 (1910)
Reacción de Janovsky
Referencias:
J.V. Janovsky, L. Erb, Chem. Ber. 19, 2155 (1886)
Carboxilaciones de Koch-Haaf
Referencias:
H. Koch, Brennstoff Chem. 36, 321 (1955)
Reacción de Kucherov
Proceso Levinstein
Referencias:
Reacción de Hidroxilación de Olefinas de Milas
Referencias:
N.A. Milas, S. Sussmann, J. Am. Chem. Soc. 58, 1302 (1936)
N.A. Milas, P.F. Kurz, W.P. Anslow Jr., J. Am. Chem. Soc. 59, 543 (1937)
N.A. Milas, J. Am. Chem. Soc. 59, 2342 (1937)
N.A. Milas, S. Sussmann, J. Am. Chem. Soc. 59, 2345 (1937)
N.A. Milas, S. Sussman, H.S. Mason, J. Am. Chem. Soc. 61, 1844 (1939)
Reacción Aldólica de Mukaiyama
Referencias:
T. Mukaiyama et al., Chem. Lett. 1973, 1011
T. Mukaiyama et al., Chem. Lett. 1974, 323
T. Mukaiyama et al, J. Am. Chem. Soc. 96, 7503 (1974)
Reacción de Ciclación de Nazarov
Referencias:
I. N. Nazarov, I. B. Torgov and L. N. Tcrckhova, Izo. Akad. Nauk S.S.S.R., Otd. Khim. Nauk 1942, 200.
I. N. Nazarov et al., Izv. Ahad. Nauk S.S.S.R., Otd. Khim. Nauk 1943, 389; 1945, 65; 1946, 529,633; 1947, 205, 277, 353, 495, 647
Acilation Reductiva de Nenitzescu
Referencias:
C.D. Nenitzescu, E. Cioranescu, Chem. Ber. 69, 1820 (1936)
C.D. Nenitzescu, C.N. Ionescu, Ann. 491, 189 (1931)
C.D. Nenitzescu, I. Chicos, Chem. Ber. 68, 1584 (1935)
Reacción de Paternò-Büchi
Referencias:
E. Paternò, G. Chieffi, Gazz. Chim. Ital. 39, 341 (1909)
G. Büchi, C. G. Inman, E. S. Lipinsky, J. Am. Chem. Soc. 76, 4327 (1954)
Reacción de Pauson-Khand
Referencias:
I.U. Khand et al., J. Chem. Soc. Perkin trans. I 1973, 977
Reacción de Pellizzari
Referencias:
G. Pellizzari, Gazz. Chim. Ital. 41, II, 20 (1911)
Reacción de Prévost
Referencias:
C. Prévost, Compt. Rend. 196, 1129 (1933)
M. Sletzinger, C.R. Dawson, J. Org. Chem. 14, 670 (1949)
Epoxidación de Prilezhaev
Reacción de Sakurai (Reacción de Hosomi-Sakurai)
Referencias:
A. Hosomi, H. Sakurai, Tetrahedron Lett. 1976, 1295
A. Hosomi, M. Endo, H. Sakurai, Chem Letters 1976, 941
Dihidroxilación de Sharpless
Referencias:
E.N. Jacobsen, I. Marko, W.S. Mungall, G. Schroeder, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 110, 1968 (1988)
Epoxidación de Sharpless
Referencias:
T. Katsuki, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 102, 5974 (1980)
S.S. Woodward, M.G. Finn, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 113, 106 (1991)
M.G. Finn, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 113, 113 (1991)
Oxiaminación de Sharpless
Referencias:
K.B. Sharpless et al., J. Am. Chem. Soc. 97, 2305 (1975)
L. Mangatal et al., Tetrahedron 45, 4177 (1989)
S. K. Dudey, E. E. Knaus, Can. J. Chem. 61, 565 (1983)
M. Lemaire et al, Synlett 1990, 615
Reacción de Simmons-Smith
Referencias:
H.E. Simmons, R.D. Smith, J. Am. Chem. Soc. 80, 5323 (1958)
H.E. Simmons, R.D. Smith, J. Am. Chem. Soc. 81, 4256 (1959)
R.S. Schlank, H. Schechter, J. Org. Chem. 24, 1825 (1959)
R.D. Smith, H.E. Simmons, Organic Syntheses 41, 72 (1961)
Reacción de Wagner-Jauregg
Referencias:
T. Wagner-Jauregg, Chem. Ber, 63, 3213 (1930)
T. Wagner-Jauregg, Ann. 491, I (1931)
cis-Hidroxilación de Woodward
Referencias:
R.B. Woodward, U.S. Patent 2687435 (1954)
R.B. Woodward, F.V. Brutcher, J. Am. Chem. Soc. 80, 209 (1958)
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